Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) препоръча използването на ваксината срещу коронавируса SARS-CoV-2, разработена от американската компания „Модерна“. Това е втората одобрена ваксина в Европейския съюз. За решението съобщи в туитър председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен.
Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021
Досега имунизации се правеха само с ваксината на Pfizer/BioNtech.
Ваксината на Moderna е сходна на тази на Pfizer. И при двете е използвана технологията РНK. Продуктът на Moderna обаче е по-устойчив на високи температури и може да се съхранява при -20 градуса. Досега ваксината е тествана при малко над 30 хил. души. Показала е ефикасност от над 94%.
Ваксината получава одобрение за приложение на хора, навършили пълнолетие. Процедурата предвижда Европейската комисия, съгласувано с държавите от ЕС, да издаде разрешение за достъп на този препарат до пазара.
ЕС договори досега доставката на 300 млн. дози за тази година от ваксината на „Пфайзер“, както и на 80 млн. дози от „Модерна“, с възможност за поръчка на още 80 милиона.
„Тази ваксина ни предоставя още един инструмент за преодоляване на настоящата извънредна ситуация. Това е доказателство за усилията и ангажираността на всички участващи, че имаме тази втора положителна препоръка за ваксина по-малко от година след обявяването на коронавирусната пандемия от страна на Световната здравна организация“, заяви изпълнителният директор на агенцията Емер Кук.
