Към момента няма основание за притеснения за качеството на спряната партдида от ваксината на „АстраЗенека“. Това заяви шефът на агенцията по лекарствата Богдан Кирилов. България е получила 31 200 дози от партидата на 12 февруари. Приложени са почти всички.
В България няма съобщения за тромбоемболични събития, обясни той. Такива случаи станаха причина Австрия да блокира пратка от продукта.
Обратното – според българските власти от въпросната партида са регистрирани по-малко странични реакции, отколкото е средният им брой. Европейската агенция по лекарствата е започнала проверка. Към момента няма данни за причнно-следствена връзка между ваксината и усложненията.
Варненци са били ваксинирани в края на февруари с ваксина на “АстраЗенека” от партида ABV5300, която е спряна в пет държави – Австрия, Естония, Литва, Латвия и Люксембург. Причината- ваксиниран с нея австриец е бил диагностициран с тромбоза (образуване на съсиреци в кръвоносните съдове) и е починал 10 дни по-късно.
България е сред 17-те страни в Европа, получили точно тази партида, информира Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ).
От съобщението на ЕАЛ става ясно, че друг пациент пък е постъпил в болница с белодробна емболия и в момента се възстановява. Твърди, че в последните два дни има още два случая на тромбоза.
Засега няма данни, че ваксинирането е причинило тези проблеми, изтъкват от ЕАЛ. Те не са отбелязани и като странични ефекти.
Пратката с ваксини от тази серия била доставена в България, Австрия, Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Нидерландия, Полша, Испания и Швеция. Тя съдържа 1 милион дози.
На този етап не се смята, че има проблем с качеството на самата ваксина. Пратката обаче се проверява.
Досега са получени 22 съобщения за тромбози сред 3 милиона имунизирани в ЕС, Исландия, Лихтенщайн и Норвегия с ваксината на “АстраЗенека”.
