Европейската агенция по лекарствата е одобрила за приложение ваксината на компанията „Джонсън и Джонсън“. Това означава, че приложението й на територията на съюза може да започне. Ваксината е от т.нар. векторни, по подобие на „АстраЗенека“.
Разликата е, че е еднодозова. Тъй като този продукт е по-лесен за приложение, се очаква да ускори процеса по имунизация.
Клиничните изследвания на препарата са обхванали над 44 хиляди души над 18 години в Съединените щати, Южна Африка и Латинска Америка. Най-честите странични ефекти са болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене. Проучванията показват, че те отшумяват за няколко дни.
Това е четвъртата одобрена за приложение ваксина в ЕС. Досега се ползваха продуктите на „Пфайзер“, „Модерна“ и „АстраЗенека“.
