Европейската агенция за лекарствата даде зелена светлина за използване на ваксината на американската компания Johnson & Johnson (Janssen) в ЕС.
Препаратът на Johnson & Johnson е ваксина с вирусен вектор. Тя използва като основа друг по-малко вирулентен вирус, трансформиран, така че да може към него да се добавят генетични инструкции на част от вируса, отговорен за COVID-19. Веднъж попаднал в клетките, типичен за SARS-CoV-2 протеин се произвежда, като инструктира имунната система да го разпознае.
Ваксината има няколко логистични предимства. Тя се поставя само в една доза, за разлика от ваксините на Pfizer/BioNTech , Moderna и AstraZeneca, които се поставят в две дози в интервал от няколко седмици.
Освен това ваксината на Johnson & Johnson може да бъде съхранявана в продължение на три месеца в обикновен хладилник, което улеснява нейната дистрибуция.
Ваксината се оказа ефикасна на 85 процента за възпрепятстване на тежки форми на COVID-19 – ключов показател, който означава предотвратяване на хоспитализация и смъртни случаи. Нито един ваксиниран не е починал от COVID-19 по време на клиничните проучвания.
Ваксината освен това е ефикасна на 66 процента, когато става дума за предотвратяване на умерени до сериозни форми на заболяването.
Най-често наблюдаваните странични ефекти по време на клиничните проучвания са болка на мястото на инжектирането, главоболие, умора и мускулни болки.
